Спадкові хвороби немовлят, які непомітні на перший погляд. Такі недуги виявляють медики на скринінгу новонароджених. В Україні раніше могли перевіряти дітей на чотири хвороби. А з жовтня список розширили до 21.00. Як відбувається аналіз, та що думають про скринінг батьки дізнавалися наші журналісти.
Кров для дослідження беруть з п’ятки дитини. Для скринінгу потрібна згода матері.
“Ми пояснюємо все, що робиться з дитиною. Якщо батьки згідні, то підписують інформаційну згоду і ми робимо це обстеження”, — розповідає завідувачка відділення неонатального блоку післяпологового перебування КНП “ТОКПЦ “Мати і дитина” Світлана Васьковець.
Бланки з аналізами направляють в центр досліджень. Трапляються генетичні відхилення у немовлят нечасто. Втім, у будь-якому разі краще визначити хворобу якнайшвидше, аби вчасно почати лікування і забезпечити маляті повноцінне життя в майбутньому. Як відбувається процедура, дивіться в сюжеті.
Мітки: немовлята, новини Тернополя, Світлана Васьковець, скринінг новонароджених, спадкові хвороби