Дениско Піх, як і усі його однолітки радів життю, грався та ходив у школу. Але зараз з кожним днем дитині стає все важче пересуватись. У нього виявили рідкісне генетичне захворювання. Мати хлопчика Ірина Піх каже, здоров’я дитини почало поступово погіршуватись влітку 2021 року.
“В дитини почала мінятися ходьба, йому важче почало підноситися по сходах. Ми звернулися в Тернопіль до лікаря невролога. Він нам зразу сказав, що це хвороба “Дюшена-Беккера”. Але так як кожна мама надіялася я, що то не підтвердиться. Нас попросили здати генетичні аналізи”, — пояснює Ірина Піх.
Для точного підтвердження діагнозу усі необхідні дані дитини із Львівської клініки надсилали у Німеччину. І у листопаді закордонні фахівці підтвердили наявність хвороби “Дюшена-Беккера” у 10-річного Дениска. Тепер аби хвороба не прогресувала, Денисові потрібно приймати ліки і займатися фізіотерапією. Мама виховує хлопчика одна, батько Дениса помер 5 років тому.
Ірина Піх просить всіх небайдужих допомогти вберегти сина від прогресування хвороби.
ПРИВАТБАНК 5168 7451 1607 5620 Піх Ірина Ростиславівна (мама) 4149 6090 1135 2301 Піх Ірина Ростиславівна (мама) р/р UА 513385450000026003300545476 в АТ «ОЩАДБАНК», МФО 338545, ідентифікаційний код 14027994 з поміткою: «На лікування Піха Дениса»
Мітки: Денис Піх, лікування, новини Тернополя, хвороба, хвороба Дюшена