В однорічного Максимка Антонишина – спінально-м’язова атрофія. Це рідкісне генетичне захворювання, яке руйнує організм дитини. Врятувати його може укол, ціною 2,3 мільйони доларів.
Як розповідає мама хлопчика Юлія Антонишин, сину рік і два місяці і він не може повноцінно рухатись самостійно. Малюк дуже активний, але часто йому заважає хвороба, яка щодня прогресує. Про недугу дитини, батьки дізнались коли Максимчику було 10 місяців. З того моменту, їхнє життя поділилось на “до” та “після”.
«Він мав би вже сидіти самостійно, він мав би вже ходити самостійно. Але спинка у нього не тримається, він постійно згорблений, бо м’язи не функціонують так як треба», – каже Юлія Антонишин.
Також вона розповідає, що для хлопчика потрібен препарат генної терапії – Золгенсма. Він може врятувати малюка. Та ціна ліків дуже висока. Тому сім’я просить допомоги у небайдужих.
🇺🇦 MONOBANK
4441114423099561
АНТОНИШИН ВОЛОДИМИР МИКОЛАЙОВИЧ (Тато)
🇺🇦ПРИВАТБАНК
5168757332535584
АНТОНИШИН ЮЛІЯ ВОЛОДИМИРІВНА (Мама)
🇺🇦АЛЬФА-БАНК
5355571108937020
АНТОНИШИН ЮЛІЯ ВОЛОДИМИРІВНА (Мама)
ДЛЯ ЖИТЕЛІВ ІНШИХ КРАЇН!!!
🇱🇷 ПРИВАТБАНК (ДОЛАРОВА)
(USD) 4149499146292949
IBAN:UA263052990000026209894706080
ANTONYSHYN VOLODYMYR (Тато)
🇺🇸ПРИВАТБАНК (ДОЛАРОВА)
(USD)5168745102886956
IBAN:UA293052990000026201895250856
ANTONYSHYN YULIIA (Мама)
🇪🇺ПРИВАТБАНК (ЄВРО)
(EUR) 4149499146292931
IBAN:UA343052990000026204894706397
ANTONYSHYN VOLODYMYR (Тато)
Мітки: дитина, допомога, ліки, укол, хвороба